v1.0 Nee cool: Da streiten sich Eltern und Trainer mit nem Verein und deshalb dürfen die Kinder jetzt keine Fußballspiele mehr machen? Was ist da los? Hallo bei "logo!", wir starten heute aber woanders. Wir fliegen jetzt mal zusammen nach Südostasien, nach Indonesien. Das liegt hier. Und hier gibt es richtig viel Regenwald. Doch leider brennt davon gerade viel. Dieses Jahr sind die Waldbrände besonders heftig. Und das ist nicht nur für die Menschen ein Problem, sondern auch für die frei lebenden Orang-Utans. Dass dieser Orang-Utan hier so entspannt rumhängen kann, das ist nicht selbstverständlich. Er ist einer von 90 Orang-Utans in einem einer Stutzstation in Indonesien. In den letzten Monaten mussten hier immer mehr Tiere aufgenommen werden. Denn hier in der Region gibt es die stärksten Waldbrände seit langer Zeit. Dadurch wurden schon große Teile des Lebensraums der Affen zerstört. Und der Rauch, der durch die Feuer entsteht, ist auch für die Tiere gefährlich. Seit August wurden deshalb fast 50 Orang-Utans gerettet und vor dem Feuer und dem Rauch in Sicherheit gebracht. Um den Affen zu helfen sind viele Menschen, im Einsatz: Die einen suchen an verschiedenen Orten nach Tieren, die Hilfe brauchen. Andere versuchen dort das Feuer zu bekämpfen, wo die Orang-Utans leben. Ich hoffe, wir können alle zusammenarbeiten, um eine bessere Umwelt für alle Lebewesen zu schaffen, nicht nur für Menschen, sondern auch für die Wildtiere, die diese Landschaften mit uns teilen, damit diese Arten weiterhin in freier Wildbahn überleben können. Die geretteten Orang-Utans können sich hier im in der Schutzstation erholen, bis sie dann irgendwann wieder im Dschungel frei leben können. Jetzt geht's um Annabelle. Sie ist 10 Jahre alt und schwer krank. "logo!" hat vor anderthalb Jahren schonmal über sie berichtet. Nach einer Corona-Infektion hat sie die Krankheit Long Covid und ME/CFS bekommen. Sie hat oft Schmerzen und fühlt sich extrem erschöpft. Der Film, den ihr jetzt seht, kann echt traurig machen. Annabelle und ihrer Familie ist es aber sehr wichtig, dass darüber berichtet und gezeigt wird, wie es Kindern mit dieser Krankheit geht. Denn noch gibt es keine Medikamente oder Therapien, die wirklich helfen. Wir gucken jetzt, wie sich Annabelles Leben seit unserem letzten Bericht verändert hat. Es ist Frühjahr 2025: Ich heiße Annabelle, ich bin neun Jahre alt und habe Long Covid. Schon damals liegt sie meistens im Bett und muss von ihrer Mutter versorgt werden. Weil sie seit langem nicht in die Schule gehen kann, bekommt sie einen Schul-Avatar. Mit diesem kleinen Roboter und einem Tablet kann sie sehen, was im Klassensaal passiert: So, wir starten mit unserem Erzählkreis zum Wochenende. Heute habe ich auch Tanzen und ich hab übermorgen Geburtstag und das freut mich sehr. Annabelle, möchtest du was erzählen? Nein, gerade nicht. Aber oft geht es Annabelle danach schlechter, sodass sie den Avatar nicht mehr benutzen kann. Ab und zu bastelt sie im Bett am liebsten mit Knetmasse. Ich wurde auf einer Kunstausstellung für Long Covid-Kranke angenommen und da hab ich schon ein paar Sachen gemacht. Das da find ich am besten: Das ist eine Mutter mit ihrem Kind im Rollstuhl. Ihre Knetfiguren werden bei einer Ausstellung gezeigt, die in verschiedenen Orten Deutschlands zu sehen ist. Und Annabelle will noch mehr auf ihre Krankheit aufmerksam machen. Dafür macht sie mit ihrer Mutter ein Video für Social Media. Es sind allein nur in Deutschland 80.000 bis 140.000 Kinder an MECFS erkrankt. Ich möchte mehr Forschung und dass ein Medikament dagegen gefunden wird. Tatsächlich antwortet Forschungsministerin Dorthee Bär darauf. Ich hoffe, dass wir es gemeinsam mit Forschung hinbekommen, dass es dir und allen anderen auch bald wieder besser geht. Deine Dorothee Bär. Doch auch jetzt, ein Jahr später, gibt es kein Medikament gegen ihre Krankheit. Und Annabelle geht es nicht gut. Mittlerweile kann sie kein Licht mehr ertragen und muss in einem dunklen Zimmer liegen. Von ihrer Familie und Freundinnen bekommt sie kaum noch etwas mit. Ich hoffe, dass ich mich irgendwann wieder hinsetzen kann und nicht mehr den ganzen Tag in meinem dunklen Zimmer allein liegen muss. Ich wünsche mir, dass ich irgendwann wieder mit meinen Freunden draußen spielen kann. Und alle hoffen, dass die Forschenden schnell ein Medikament finden, damit Annabelles Wunsch erfüllt werden kann. Ja, das wünschen wir dir wirklich alle, liebe Annabelle! Danke, dass du uns deine Geschichte so ehrlich erzählst. Das ist richtig stark von dir und da kannst du total stolz drauf sein. Und wenn ihr noch mehr über Annabelles Leben erfahren wollt, dann bleibt nach "logo!" einfach dran. Um 20.15 Uhr läuft hier bei Kika eine Storytime mit ihr. Und auf logo.de findet ihr den Link zum langen Film auch. Annabelle hat also Long Covid in der schwersten Form dann spricht man auch von ME/CFS. Was ist das für eine Krankheit und warum gibt es noch keine Therapie oder Medikamente? Wir erklären es euch. ME/CFS ist eine Krankheit die vor allem durch eine Virusinfektion ausgelöst werden kann, also zum Beispiel durch eine Grippe oder auch durch das Corona-Virus. Menschen mit ME/CFS werden nach dieser Virusinfektion einfach gar nicht mehr richtig fit, sondern bleiben dauerhaft krank und fühlen sich oft unendlich schlapp. Viele haben Schmerzen, Schwindel, können nicht gut schlafen und einige können auch Geräusche oder Licht nicht mehr ertragen. Das besonders Fiese an der Krankheit: Sobald sich jemand mit ME/CFS auch nur ein bisschen anstrengt, wird alles schlimmer. Wenn zum Beispiel eine Erkrankte, die normalerweise nur noch liegen kann, Besuch bekommt, sich hinsetzt und sich ne Weile unterhält, dann ist es sehr wahrscheinlich, dass es ihr in den Tagen oder sogar Wochen danach viel schlechter geht. Übrigens, es sind deutlich mehr Frauen und Mädchen von der Krankheit betroffen als Männer und Jungs. Lange wurde kaum zu ME/CFS geforscht. Viele Ärztinnen und Ärzte dachten sogar, dass die Patienten eigentlich psychische Probleme haben und sich in diese Krankheit nur reinsteigern. Erst als durch die Corona-Pandemie plötzlich deutlich mehr Menschen ME/CFS bekamen, wurde die Krankheit bekannter und vielen Ärzten klarer, dass es eine körperliche Krankheit ist. Und es wurde deutlich mehr Geld dafür ausgegeben, sie zu erforschen. Fachleute entwickeln gerade Medikamente und Therapien. Bis die aber fertig sind und den Patienten helfen können, wird es noch dauern. Und jetzt ganz anderes Thema: Trainerrauswurf, Vereinswechsel, Ablöse-Summen und gesperrte Spieler, klingt nach irgendwas aus dem Profi-Fußball, aber nein. Diesmal geht's um Kinder. Kinder in Kamp-Lintfort in Nordrhein-Westfalen. Zur neuen Fußballsaison haben 12 Jungs dort den Verein gewechselt. Und wollen jetzt für den neuen Verein spielen. Aber neun der Jungs dürfen nicht, sie sind gesperrt und müssen bei Spielen auf die Bank. Was ist da los? Nurjan und seine Freunde wollen vor allem eins: Fußball spielen. Trainieren dürfen sie bei ihrem neuen Verein. Aber bei Ligaspielen müssen neun von ihnen zugucken. Sehr doof, weil jeder will spielen, jeder will seine Spielzeit auch haben. Ich finde das auch immer blöd, wenn ich auf die Bank gucke und dann sehe, dass sie nicht spielen dürfen. 12 Jungs haben im Sommer den Verein gewechselt. Weil unser Trainer rausgeschmissen wurde und wir wollten mit unserem Trainer weiterspielen und trainieren. Und das hat uns alle geschockt, dass der rausgeschmissen wurde. Bevor der alte Trainer entlassen wurde, gab es Streit zwischen dem alten Verein, dem Trainer und den Eltern. Weil danach so viele Spieler den Verein gewechselt haben, wollte der Ex-Klub für die Spieler Geld, also eine Ablöse, wie bei den Profis. Das darf der Verein zwar, aber die Jungs und ihre Eltern finden das unfair. Ich finde das einfach eine Frechheit, weil es sind halt, wie gesagt, keine Leistungssportler, es sind einfach nur Kinder, die im Verein spielen wollen. Weil sich die Erwachsenen streiten, müssen neun Jungs nun warten und dürfen nicht bei Ligaspielen mitmachen. Aber immerhin: Ab November dürfen sie endlich wieder mit kicken und gemeinsam jubeln. * Jubel * Das ist John. Aber, was ist John? John ist ein Kugelgürteltier. Gut möglich, dass ihr so ein Tier noch nie gesehen habt. Denn eigentlich sind die in Südamerika zuhause. Aber, John lebt in diesem Zoo in Litauen. Hier ist er vor gerade mal drei Monaten zur Welt gekommen und entwickelt sich prächtig. Kugelgürteltiere heißen übrigens so, wegen ihres lederartigen Panzers, der aus vielen Knochenplatten besteht – und die ein bisschen wie Gürtel aussehen. Außerdem kann sich das Tier vollständig zu einer festen Kugel zusammenrollen. Zum Beispiel, wenn Gefahr droht. Die größte Gefahr für Kugelgürteltiere ist allerdings der Mensch. Denn: In ihrem natürlichen Lebensraum werden sie immer öfter gejagt, obwohl das verboten ist. Und damit sind wir am "logo!"-Ende. Wir gucken jetzt noch aufs Wetter und sind gespannt auf den Witz von Johann, Clara und Marie. Danke euch. Ich bin raus, also: Habt ne gute neue Woche und... Bis bald, ihr Lieben! Am Montag gibt’s einen Mix aus Sonne und Wolken. Meistens bleibt der Himmel aber grau. Das Ganze bei höchstens 9 bis 17 Grad. Welcher Affe wird nie nass? Der Schirmpanse.